类固醇周期后的PCT到底是什么？
浏览次数： 日期：2020-08-31 15:45
健美运动的属性决定了它格外侧重于激素调控，无论是自然情况下的内源激素最大化，还是在使用类固醇情况下的外源激素最合理。
任何一个拥有5年自然健美训练基础的健美爱好者都清楚这样的现实：自然条件下的肌肉增长不仅缓慢，而且非常缓慢。
特别是对于硬核型健美爱好者或者渴望参加职业赛水平的健美爱好者来说，当自然潜能越发枯竭，使用类固醇势必成为一种不可避免的选择。
类固醇可以让使用者拥有更快的恢复能力、更强的运动能力、更大的增肌能力。
类固醇并不神秘，从某种角度来说，它只是将我们原有的内核因素加以放大，在类固醇的加持下，我们可以完成自然时期无法完成的目标。
所有使用类固醇的人在周期后都有且只有一个共同目标：最大可能地保持周期中取得的收益。
遗憾的是这件事说起来容易做起来难，因为周期后体内各种激素和其它性能增强物质正在发生改变，更多的合成代谢激素开始为更多的分解代谢激素让位。
类固醇周期后，我们迫切需要做的就是尽快让身体开始生产更多的内源合成代谢激素，并产生更少的分解代谢激素。
为了更快地加速恢复并减小周期后的收益损失，我们需要执行一个周期后计划，即"后循环疗法"，英文短语Post Cycle Therapy，简称PCT。
想要充分的了解PCT，我们首先要回顾一下内源激素的工作原理以及为什么身体在停止使用类固醇后需要延迟一段时间才能恢复正常的激素环境。
记住，类固醇周期结束后的延迟期正是可能造成我们收益损失的时间段，这也是我们执行PCT的原因，因为我们需要让它尽可能低缩短。
在青春期，GnRH(Gonadatropin Releasing Hormone)越来越多地从下丘脑(Hypothalamus)释放，这导致垂体促进卵泡刺激素FSH( Follicle Stimulating Hormone)和LH(Luetenizing Hormone)的分泌，最后，雄性性腺(睾丸)被这些垂体激素(LH和FSH)所刺激。
虽然FSH一般被认为只在精子的产生中起作用，但它实际上有助于调节Leydig细胞功能，而LH直接导致雄性睾丸中的Leydig细胞分泌雄激素，如睾丸激素(这导致了其它合成代谢激素激增，如胰岛素样生长因子，生长激素，etc...)
雄激素通过靶向身体内的其它组织来实现这一目的，或者通过附着于雄激素受体(AR)，其主要存在于特定细胞的细胞质中，或者通过所谓的非受体介导的作用。
当雄激素(内源睾丸激素或口服、注射的合成代谢类固醇)与细胞内的受体结合时，它会激活特定基因的转录。
这是什么意思？
它只是意味着类固醇分子给细胞一个做某事的信息。
例如，以睾丸激素为例，它向细胞发送的信息之一是增加体内的氮保留，从而让身体可以使用更多的蛋白质，进而增加肌肉。
但是在既定激素条件下(比如不使用任何外源激素)，人体可利用或吸收的蛋白质是有限的，所以个体所能建设出的肌肉也是有限的。
以睾丸激素为例(或合成代谢类固醇的情况下)，这种转录会导致许多不同的合成代谢作用发生，如IGF的增加，皮质醇的减少，红细胞计数的增加，以及上文中蛋白质合成的增加。
然而，这并不是说AR结合是导致合成代谢或雄激素作用的唯一因素。
康复龙和大力补的AR结合度都很弱，但它们的合成代谢等级和雄激素等级都很高。
下图是雄激素进入靶细胞并刺激蛋白质合成的一个例子，这是一种主要的合成代谢作用：
1、脂溶性激素通过质膜扩散
2、激素与细胞质中的受体结合，形成受体-激素复合物
3、受体激素复合物进入细胞核并触发基因转录
4、转录的mRNA被转译成改变细胞活性的蛋白质
在雄激素的高度控制下，个体会经历雄激素发育以及合成代谢发育。如青春期的男性开始长出体毛、声音变化以及生殖器的发育和成长。
身体中雄激素的另一个特征是它们受到所谓的"负反馈回路"的影响，如前所述，下丘脑分泌GnRH，从而使垂体分泌LH和FSH，最终导致睾丸刺激Leydig细胞产生睾丸激素(通过转换胆固醇)
现在，一旦身体产生出睾丸激素，它就有能力反过来经历各种代谢过程，这些过程会抑制GnRH，从而抑制LH和FSH的分泌，进而阻止内源睾丸激素的产生。
然而，一旦睾丸激素的产生开始停止，它就不再发出这种"负向"信号，GnRH最终将再次开始工作。
通过这种工作方式，身体可以防止分泌多余的荷尔蒙，进而维持体内的激素平衡。
这种负反馈循环是我们使用合成代谢类固醇的部分原因 ...我们想要更多的、远比身体让我们产生的睾丸激素来用于合成代谢目的。
当我们使用可注射的睾丸激素时，它会将信息发送到我们的身体并开始负反馈循环，进而使我们的身体停止产生内源睾丸激素。