甲基双氢宝丹酮 M1T
浏览次数： 日期：2020-08-25 18:01
宝丹酮自身经过5-Alpha-Reduce变化后衍生为DihydroBoldenone即著名的1T，1T再经17-Alpha甲基化后衍生为可口服的Methyl-1-Testosterone即更加著名的M1T M1T 甲基-1-睾酮，又叫做甲基双氢宝丹酮，在1962由实验室利用分子工程技术研发而成，它具有令人难以置信的、可怕的力量。与睾酮(100: 100)相比，M1T合成代谢能力值竟然可 高达难以置信的900-1600,然而雄性化指数却只有100-200小幅度的增加。强力的蛋白质同化能力 和小幅度増加的雄性化能力，使其能够产生最佳的促肌肉合成效果。M1T是一款强大的合成代谢类固醇口服药,起初为了规避药物管制法规,研究人员硏发了这款被归类为“运动补剂“ 的物质，添加在各类运动营养品当中，让一票受众尝到了增肌的甜头，然而在后期药监局发现了 M1T真实的面目，即合成代谢类固醇，随即将其列为管制类物
提到合成代谢类固醇,我们更多的会联想到各类竞技体育的阴暗面，然而不为人知的是，在上世纪中期，数以百计的知名制药公司日以继夜的加紧硏发/ 硏制这种神秘力量。M1T便是其中的研究对像之一, 然而由于每年有成百上千等待审批上市的药物,M1T 最终未能获得批准。
然而，审批仅仅是赋予某种药物一个合法的身份；未获批准的药物虽然丧失了权力的认可,然而其药力药效 却完胜很多经典的合成代谢类固醇。
M1T的强大之处在于，在短短的2-4周的低剂量使用期，便可以让使用者增加15-20磅的有效体重，可以单独使用，与针剂联用则可以获得最大的提升效果。由于M1T可能造成的内脏压力，一般建议不超过6周的连续使用期。
不同于大力补或康复龙，在使用M1T期内获得的体重和力量增长是实实在在的：M1T不会被雌化，故绝对不会导致储水。希望获得快速增加有效、高质量体重的客户，M1T是一个绝对不容错过的选择！
M1T是那个点石成金的金手指，又是那把开启暗黑力量之门的钥匙。它会释放你的全部潜能，让你身怀用之不竭的力量，尽情享受训练、全面提升和碾压对手的极致快感
提供规格：
M1T剂量可能因国家和制造商而异，通常每片含有5mg或10mg。
M1T不会被身体芳化，并且没有测出雌激素性。使用这种类固醇时，抗雌激素是不必要的，因为男性乳房发育不会成为敏感个体的问题。由于雌激素是维持水分的常见原因，因此，这种类固醇可以产生一种瘦体质量的外观，而不用担心过多的皮下液体滞留。这使得它成为切割周期期间有利的类固醇，当水和脂肪保留是主要关心的问题时。
副作用（雄激素）：
M1T被分类为雄激素。雄激素的副作用对于使用这种物质是常见的，副作用可能包括油性皮肤可能需要选择更温和，更少雄激素性的合成代谢类固醇。作为有效的雄激素，这种类固醇也可能增加攻击性。女性也被警告合成代谢/雄激素类固醇存在潜在的恶化作用。这些可能包括声音的加深，月经不规则，皮肤纹理变化，面部毛发生长和阴蒂扩大。
副作用（雌激素）：
M1T不会被身体芳化，并且没有测出雌激素性。使用这种类固醇时，抗雌激素是不必要的，因为男性乳房发育在敏感个体身上都不怎么会出现。由于雌激素是维持水分的常见原因，因此，这种类固醇可以产生一种瘦体的外观，不用担心过多的皮下液体滞留。这使得它成为对切割周期很有利的类固醇，当水和脂肪的储存是主要关心的问题时。
副作用（雄激素）：
M1T被分类为雄激素。雄激素的副作用对于使用这种物质是常见的，副作用可能包括油性皮肤，可能需要选择更温和，更少雄激素性的合成代谢类固醇。作为有效的雄激素，这种类固醇也可能增加攻击性。女性也被警告合成代谢/雄激素类固醇存在潜在的恶化作用。这些可能包括声音的加深，月经不规则，皮肤纹理变化，面部毛发生长和阴蒂扩大。
副作用（肝毒性）：
M1Tc17-α烷基化化合物。这种改变保护药物免于肝脏的失活，使得在口服给药后药物进入血液的比例非常高。 C17-α烷基化合成代谢/雄激素类固醇可能是肝毒性的。长时间或大量使用可能会导致肝脏损伤。建议在每个周期期间定期访问医师以监测肝功能和整体健康状况。 c17-α烷基化类固醇的摄取通常限于6-8周，以避免肝脏应变升高。对一组九名男性受试者服用20mg氟西甲酯两周的研究显示其导致大多数患者（6/9）注意到异常磺酰溴代谢（BSP）滞留，它是肝脏应激的标志物。
当服用任何肝毒性合成代谢/雄激素类固醇时建议使用肝脏解毒补充剂如肝脏稳定剂，Liv-52或Essentiale Forte。
副作用（心血管）：
合成代谢/雄激素类固醇可对血清胆固醇产生有害影响。这包括降低HDL（良好）胆固醇值和增加LDL（坏）胆固醇值的趋势，这可能会将HDL转化为LDL平衡，从而导致更大的动脉硬化风险。合成代谢/雄激素类固醇对血清脂质的相对影响取决于剂量，给药途径（口服与注射），类固醇（可芳香化或不可芳香化）的类型，以及对肝代谢的耐药水平。氟甲睾酮对肝脏胆固醇的结构抗性以及给药途径对肝脏具有很强的疗效。合成代谢/雄激素类固醇也可能不利地影响血压和甘油三酯，减少内皮松弛，并导致左心室肥大。
为了帮助减少心血管紧张，建议补充鱼油（每天4克）和天然胆固醇/抗氧化配方如Lipid Stabil或具有类似成分的产品。
副作用（睾丸激素抑制）：
然而，审批仅仅是赋予某种药物一个合法的身份；未获批准的药物虽然丧失了权力的认可,然而其药力药效 却完胜很多经典的合成代谢类固醇。
M1T的强大之处在于，在短短的2-4周的低剂量使用期，便可以让使用者增加15-20磅的有效体重，可以单独使用，与针剂联用则可以获得最大的提升效果。由于M1T可能造成的内脏压力，一般建议不超过6周的连续使用期。
不同于大力补或康复龙，在使用M1T期内获得的体重和力量增长是实实在在的：M1T不会被雌化，故绝对不会导致储水。希望获得快速增加有效、高质量体重的客户，M1T是一个绝对不容错过的选择！
M1T是那个点石成金的金手指，又是那把开启暗黑力量之门的钥匙。它会释放你的全部潜能，让你身怀用之不竭的力量，尽情享受训练、全面提升和碾压对手的极致快感
提供规格：
M1T剂量可能因国家和制造商而异，通常每片含有5mg或10mg。
结构特点：
M1T是宝丹酮自身经过5-Alpha-Reduce变化后衍生为DihydroBoldenone即著名的1T，1T再经17-Alpha甲基化后衍生为可口服的Methyl-1-Testosterone即更加著名的M1T。M1T不会被身体芳化，并且没有测出雌激素性。使用这种类固醇时，抗雌激素是不必要的，因为男性乳房发育不会成为敏感个体的问题。由于雌激素是维持水分的常见原因，因此，这种类固醇可以产生一种瘦体质量的外观，而不用担心过多的皮下液体滞留。这使得它成为切割周期期间有利的类固醇，当水和脂肪保留是主要关心的问题时。
副作用（雄激素）：
M1T被分类为雄激素。雄激素的副作用对于使用这种物质是常见的，副作用可能包括油性皮肤可能需要选择更温和，更少雄激素性的合成代谢类固醇。作为有效的雄激素，这种类固醇也可能增加攻击性。女性也被警告合成代谢/雄激素类固醇存在潜在的恶化作用。这些可能包括声音的加深，月经不规则，皮肤纹理变化，面部毛发生长和阴蒂扩大。
副作用（雌激素）：
M1T不会被身体芳化，并且没有测出雌激素性。使用这种类固醇时，抗雌激素是不必要的，因为男性乳房发育在敏感个体身上都不怎么会出现。由于雌激素是维持水分的常见原因，因此，这种类固醇可以产生一种瘦体的外观，不用担心过多的皮下液体滞留。这使得它成为对切割周期很有利的类固醇，当水和脂肪的储存是主要关心的问题时。
副作用（雄激素）：
M1T被分类为雄激素。雄激素的副作用对于使用这种物质是常见的，副作用可能包括油性皮肤，可能需要选择更温和，更少雄激素性的合成代谢类固醇。作为有效的雄激素，这种类固醇也可能增加攻击性。女性也被警告合成代谢/雄激素类固醇存在潜在的恶化作用。这些可能包括声音的加深，月经不规则，皮肤纹理变化，面部毛发生长和阴蒂扩大。
副作用（肝毒性）：
M1Tc17-α烷基化化合物。这种改变保护药物免于肝脏的失活，使得在口服给药后药物进入血液的比例非常高。 C17-α烷基化合成代谢/雄激素类固醇可能是肝毒性的。长时间或大量使用可能会导致肝脏损伤。建议在每个周期期间定期访问医师以监测肝功能和整体健康状况。 c17-α烷基化类固醇的摄取通常限于6-8周，以避免肝脏应变升高。对一组九名男性受试者服用20mg氟西甲酯两周的研究显示其导致大多数患者（6/9）注意到异常磺酰溴代谢（BSP）滞留，它是肝脏应激的标志物。
当服用任何肝毒性合成代谢/雄激素类固醇时建议使用肝脏解毒补充剂如肝脏稳定剂，Liv-52或Essentiale Forte。
副作用（心血管）：
合成代谢/雄激素类固醇可对血清胆固醇产生有害影响。这包括降低HDL（良好）胆固醇值和增加LDL（坏）胆固醇值的趋势，这可能会将HDL转化为LDL平衡，从而导致更大的动脉硬化风险。合成代谢/雄激素类固醇对血清脂质的相对影响取决于剂量，给药途径（口服与注射），类固醇（可芳香化或不可芳香化）的类型，以及对肝代谢的耐药水平。氟甲睾酮对肝脏胆固醇的结构抗性以及给药途径对肝脏具有很强的疗效。合成代谢/雄激素类固醇也可能不利地影响血压和甘油三酯，减少内皮松弛，并导致左心室肥大。
为了帮助减少心血管紧张，建议补充鱼油（每天4克）和天然胆固醇/抗氧化配方如Lipid Stabil或具有类似成分的产品。
副作用（睾丸激素抑制）：
会抑制内源性睾酮产生。所以需要PCT.
使用；
研究表明，同时服用口服合成代谢类固醇与食物可能会降低其生物利用度。这是由类固醇激素的脂溶性质引起的，可能会使一些药物溶解于未消化的膳食脂肪中，减少其被胃肠道的吸收。为了最大限度的利用，这种类固醇应该在空腹中服用。